video
Mira ДНК ізотермальний набір швидкого ампліфікації на комплект нуклеїнової кислоти

Mira ДНК ізотермальний набір швидкого ампліфікації на комплект нуклеїнової кислоти

Цей комплект використовує технологію швидкого ампліфікації ізотермальної нуклеїнової кислоти. При постійній температурі (як правило, 39–42 градусів), допоміжні білки та одновимірні зв'язування білків сприяють утворенню комплексу між рекомбіназою та праймерами. Потім комплекс шукає і зв'язується з цільовим доменом гомології.

Введення продукту

Цей комплект використовує технологію швидкого ампліфікації ізотермальної нуклеїнової кислоти. При постійній температурі (як правило, 39–42 градусів), допоміжні білки та одновимірні зв'язування білків сприяють утворенню комплексу між рекомбіназою та праймерами. Потім комплекс шукає і зв'язується з цільовим доменом гомології. Це зв'язування утворює область D-циклу на гомологічному місці, ініціюючи обмін ниткою. Коли рекомбіназа розрізняється, полімераза зв'язується з 3 'кінцем праймера, початкового розширення ланцюга. Використовуючи активність ферменту НФО, на основі шаблону вводиться специфічний молекулярний зонд, а для виявлення кінцевого результату використовується колоїдна технологія золота (метод сендвіч).

 

Особливості

 

Висока специфічність

Пропонує виняткову чутливість та специфічність виявлення нуклеїнової кислоти.


 

Швидкий

Час реакції становить лише 15 хвилин, що забезпечує швидкі результати.

Зручний

Компоненти реакції знаходяться у сухій порошковій формі, що робить їх легкими для роботи та зберігання.

Простий

Використовується з металевими ваннами, водяними ваннами або іншим основним обладнанням, усуваючи потребу в дорогих підсилювачах ПЛР.

 

Дизайн праймерів

 

 

Рекомендується використовувати праймери довжиною 30–35 нт. Коротші праймери можуть знизити швидкість ампліфікації та чутливість до виявлення. Праймер нижче за течією повинна мати групу модифікації (зазвичай біотин) на 5 -'кінці. Конструкція, що проектує, повинна уникати вторинних структур, які можуть перешкоджати посиленням. Рекомендована довжина амплікона - 150–500 нт.

 

Колоїдний золотий зонд дизайн

 

 

Послідовність зонда, що доповнює цільовий фрагмент, повинна мати довжину 46–52 nt, розроблену між праймерами вгору та нижчим за течією.

  • Антиген -маркер (як правило, FAM) прикріплений до 5 -дюймового кінця.
  • A dspacer(Тетрагідрофуран, THF) позначається в середині зонда, між кінцями 5 'та 3', як місце розпізнавання НФО.
  • Група модифікації, така як амін, фосфат або C 3- спейсер, позначена на 3 'кінці.

 

Композиція набору

 

 

Cомоція

Cнакопичувач

ADбуфер

1,6 мл × 1Tube

B буфер

150 мкл × 1Tube

PОсітивний шаблон управління -- iV

100 мкл × 1Tube

Pзонд та праймер управління mix-iV

70 мкл × 1Tube

Реагентs

48T

 

Технічні характеристики упаковки

 

 

  • Технічні характеристики: 48 т/пакет

 

Kце зберігання

 

 

  • Умови зберігання: Зберігайте при менше або дорівнює -20 ºC у постійному температурному середовищі. Тримайтеся подалі від світла і уникайте сильного тиску.
  • Термін зберігання: 14 місяців.

 

Примітка

 

 

  1. Для розробки проекту MIRA необхідно додати праймери/зонди, розроблені самонавантаженнями.
  2. Комплект доступний у двох типах - ДНК та РНК. Тип РНК включає зворотну транскриптазу, що дозволяє ампліфікацію з РНК, DSDNA та SSDNA як шаблони. Тип ДНК може ампліфікуватись лише з dsDNA як шаблон.
  3. Доступний у трьох типах - основних, флуоресцентних та тестових смуг. Виберіть відповідний комплект на основі ваших потреб та використовуйте відповідні праймери/зонди.

Популярні Мітки: Міра ДНК ізотермальний набір швидкого ампліфікаційного набору нуклеїнової кислоти, смуга Китаю Міра Ізотермальний набір для швидкої ампліфікації набору нуклеїнової кислоти Виробники смуги, постачальники

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка